EDC电子数据采集平台，汇集了国内外诸多系统的优点，并与国内的数据采集流程的实际相结合。系统符合美国FDACFR Part 11的要求以及国内GCP有关规定，通过电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性。实现数据多种质量核查方案，并确保数据准确化和标准化，实现信息共享降低数据管理维护成本。EDC系统的实施将改变以往纸质化临床研究时，数据采集速度慢，数据核查滞后，数据清理困难、试验周期长和数据质量不高的状况，保障了临床试验数据的质量，有效缩短临床研究的周期，为药物上市赢得了宝贵的时间。

• 自定义E-CRF

• PAD离线采集

• 

• 多方式数据采集

• 网络数据上传

• 强大的逻辑核查功能

• 接受图片格式

• CRF制作数据元参考；